Antibiotici usati per trattare lo staphylococcus aureus

Beta-Lactamase Stabile Penicilline

Gli stafilococchi sono una famiglia a forma circolare di batteri che spesso abitano la pelle. Staph aureus è nota dalla Merck Manuals Online Medical Library come una pericolosa specie di batteri all’interno della famiglia. I manuali di Merck notano che i batteri Staph aureus risiedono nel naso e sulla pelle di alcune persone e che la loro residenza è transitoria o temporanea nella maggior parte delle persone, ma permanente in circa il 20 al 30 per cento della popolazione. Queste persone sono chiamate vettori e l’infezione è contagiosa. Le infezioni di Staph aureus possono variare nella loro gravità e possono causare la pelle, il flusso sanguigno, la valvola cardiaca, le infezioni ossee e polmonari.

Farmaci combinati

Staphylococcus aureus è una comune classe di batteri. Proprio così, S. aureus è stato trattato comunemente con la prima e la più comune classe di farmaci antibiotici, le penicilline. Secondo Susan M. Turley, autore di “comprensione della farmacologia per le professioni sanitarie”, sono state scoperte nel 1940. Negli ultimi 70 anni, molti ceppi di specie di Staphylococcus aureus hanno sviluppato una strategia per superare gli effetti degli antibiotici. Una tale strategia ha permesso ai batteri di rendere inefficace l’antibiotico, secondo un articolo della rivista “Podiatry Today” di Mark Kosinski, DPM del 2003. “La classe di farmaci penicillina è nota per la sua struttura coerente, un anello beta-lactamico, noto anche come Un anello di penicillina. Le specie di Staph aureus si sono evolute per creare un enzima per distruggere questo caratteristico anello e quindi causare il farmaco non funzionante. Questo enzima è conosciuto come l’enzima beta-lattamasi o penicillinasi. In un articolo del 2003 della rivista “Podiatry Today” di Mark Kosinski, DPM, spiega che tutti i penicillini usati per trattare Staph aureus devono essere beta-lactamasi stabili. Gli antibiotici sintetici derivanti da questa specifica e sono in grado di trattare le infezioni da S. aureus sono conosciuti come nafcillina, oxacillina, dicloxacillina e meticillina.

Antibiotici MRSA

Le penicilline più anziane che non potevano funzionare a causa della capacità evoluta dei batteri di resistere a loro erano l’amoxicillina e l’ampicillina comunemente utilizzati. Per superare questa resistenza, Susan Turley, autore di “Comprendere la farmacologia per le professioni sanitarie”, osserva che un’idea ingegnosa di combinare queste vecchie penicilline con una nuova classe di farmaci che funzionerebbe intorno al malfunzionamento è venuto a frutto. La nuova classe di farmaci è stata conosciuta come inibitori della beta-lactamasi e hanno lavorato per bloccare la capacità dei batteri S. aureus di distruggere la struttura distintiva di anelli penicillina. I nuovi farmaci combinati che sono efficaci contro le infezioni da Staphylococcus aureus sono amoxicillina / clauvulante, ampicillina / sottostato, piperacillina / tazobactam e ticarcillina / clavulanato.

Quando le penicilline stabili beta-lactamasi come la meticillina sono state prima derivate in laboratorio, i loro tassi di successo nel trattamento dei ceppi di infezione da S. aureus sono stati eccellenti. Tuttavia, con uso e dipendenza consecutiva, anche questo gruppo di antibiotici ha avuto ceppi resistenti che crescono contro di loro. I nuovi ceppi di batteri noti per inibire il gruppo stabile beta-lactamasi sono conosciuti collettivamente come Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, o batteri MRSA. Le infezioni da MRSA possono essere acquisite in ospedale o in comunità, osserva Kosinski. Quando le persone sono infettate da questa classe di batteri resistenti a S. aureus, dovranno fare affidamento su antibiotici che le note di Kosinski possono avere diversi gradi di attività. Non sono penicilline, non hanno anelli beta-lattamici e quindi sono più qualificati per affrontare questo tipo di infezione. MedlinePlus osserva che gli antibiotici MRSA includono clindamicina, daptomicina, doxiciclina, linezolida, minociclina, tetraciclina, trimetoprim-sulfametossazolo e vancomicina.