Antibiotici che influenzano la struttura delle cellule batteriche

Penicillina e suoi derivati

Gli antibiotici possono uccidere i batteri interferendo con le loro normali funzioni intracellulari (RNA, DNA e la sintesi proteica) o indebolendo la struttura cellulare dei batteri, causando la cella a rompersi oa lire. A differenza delle cellule animali, le cellule batteriche hanno una membrana plasmatica e una parete cellulare rigida esterna. Sono descritti gli antibiotici che interferiscono con la parete cellulare o con la membrana plasmatica.

Vancomicina

La penicillina funziona bloccando una specifica fase di reticolazione nella produzione di pareti cellulari che è fondamentale per i batteri a formare forti pareti cellulari. La penicillina blocca l’azione della transpeptidasi dell’enzima di reticolazione, anche se le subunità di parete cellulare vengono prodotte normalmente, non sono incrociate tra loro. Questo errore di creazione incrociata crea pareti cellulari debolmente deboli che non possono contenere il citoplasma batterico e le cellule lyse, uccidendo i batteri. Penicillina, amoxicillina e ampicillina sono esempi di antibiotici che funzionano bloccando la fase di reticolazione.

Bacitracin

La vancomicina agisce anche per indebolire le pareti delle cellule batteriche recentemente prodotte interferendo con la sintesi delle sottoiniti di pareti cellulari (peptidoglicani). Mentre la penicillina ei suoi derivati ​​agiscono direttamente sull’enzima di reticolazione per bloccare l’azione enzimatica, la vancomisina agisce attaccandosi ai precursori delle sottounità, impedendo il substrato di interagire con l’enzima. Senza una corretta incrociatura delle sottounità, la parete cellulare delle cellule batteriche diventa debole e lisciva. Le altre modalità di azione della vancomicina sono aumentare la permeabilità della membrana cellulare e inibire la sintesi batterica di RNA, rendendola un potente antibiotico a tre fattori.

Polimicina B

Bacitracina blocca ancora un altro passo nella sintesi cellulare delle cellule batteriche. Le sottounità della parete cellulare (peptidoglicani) vengono prodotte all’interno della cellula e devono essere trasportate attraverso la membrana cellulare ricca di lipidi. Una molecola trasportatrice speciale denominata molecola del vettore lipidico porta il peptidoglicano attraverso la membrana, rilascia la subunità e viene riciclata attraverso la membrana per raccogliere la prossima subunità. Bacitracina blocca il riciclaggio della molecola del vettore lipidico necessario per trasportare la prossima subunità, indebolendo la parete cellulare. La parete cellulare indebolita si lisi, uccidendo la cellula batterica.

Polymyxin B, un antibiotico peptidico ciclico, agisce su un altro componente della struttura cellulare, la membrana plasmatica. Polimixina agisce aumentando la permeabilità della membrana cellulare, causando la cellula ad assumere troppa acqua e lisi, uccidendo il batterio. Purtroppo, la polimicina interagisce anche con la membrana cellulare delle cellule nervose del rene e del nervo, rendendola tossica per questi organi e quindi un antibiotico interno relativamente povero per uso clinico. Polymyxin è comunemente usato nei preparati antibiotici topici.